Свидетельство о государственной регистрации или СГР 2025: оформление, стоимость и сроки

Вы можете вложиться в идеальную упаковку, нанять дизайнера, выйти на Wildberries — но всё это обнуляется, если нет одного документа. Свидетельство о государственной регистрации (СГР) в 2025 году — это санитарный “допуск” для всех товаров, влияющих на здоровье: БАДов, косметики, бытовой химии, детской продукции, воды и многого другого.

СГР — не формальность. Без него вас не пропустит таможня, не примут в тендер, не разместят на маркетплейсе. Его отсутствие — частая причина блокировок, штрафов и потерь.

Мы изучили всю нормативку, кейсы и ошибки за последние два года — и собрали простое, понятное руководство. Вы поймёте, нужен ли СГР для вашей продукции, как пройти процедуру без проволочек и сколько это реально стоит.

🔍 В этой статье вы узнаете:

• Какие товары обязаны проходить санитарную регистрацию
• Чем отличается СГР от экспертного заключения и декларации
• Сколько стоит оформление и сколько длится процедура
• Какие документы нужны и где чаще всего ошибаются
• Как выглядит алгоритм: от заявки до получения бланка
• Что делать, если пришёл отказ или требуется переоформление
• Какие тренды ждут бизнес в 2025: цифровизация, маркировка, усиление контроля

Что такое СГР и почему в 2025 без него не обойтись

А вы уверены, что ваш продукт можно продавать без СГР?
Каждый год предприниматели теряют партии на таможне, срывают поставки или получают штрафы — только потому, что недооценили значение одного документа.

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) — это санитарно-гигиенический «пропуск» для продукции, которая потенциально влияет на здоровье человека. Оно подтверждает, что товар безопасен и соответствует единым требованиям ЕАЭС. Документ оформляется в Роспотребнадзоре и действует на территории всего союза — без повторной регистрации в других странах.

СГР требуется не всем. Но если вы работаете с такими категориями, как БАДы, специализированные продукты питания, детская косметика, бытовая химия, дезинфицирующие и гигиенические средства, вода, упаковка, контактирующая с пищей, — пройти санитарную регистрацию обязательно. Без неё нельзя производить, ввозить и продавать товар на территории ЕАЭС.

Получение СГР — это не разовый формальный акт, а результат экспертизы. В процессе проверяется состав, технология производства, безопасность упаковки, маркировка. Проводятся лабораторные испытания, оформляется досье, включающее все ключевые документы. Только после этого Роспотребнадзор вносит продукцию в единый реестр и выдаёт бланк.

Зачем всё это нужно бизнесу?

• СГР — это законное основание для выпуска и продажи продукции
• Это требование для прохождения таможни и размещения на маркетплейсах
• Это инструмент доверия: многие покупатели и дистрибьюторы запрашивают СГР до заключения контракта
• Это гарантия спокойствия при проверках: наличие действующего свидетельства — первый документ, который смотрит инспектор

Важно понимать: СГР — это не альтернатива декларации или сертификату. Это отдельный вид оценки соответствия, встроенный в санитарную систему контроля. Если для вашего товара предусмотрена государственная регистрация — её отсутствие означает нарушение закона.

Кому СГР обязателен: проверьте свой товар за 3 минуты

Звучит просто: если продукция может повлиять на здоровье человека — нужна санитарная регистрация. Но на практике компании часто путаются: одни оформляют СГР, хотя это не требуется, другие выпускают товары, которые подлежат госрегистрации, без нужных документов — и получают штрафы или отказы на таможне.

Чтобы избежать ошибок, вот краткий ориентир:
СГР обязателен, если продукция входит в Единый перечень из Решения № 299 или прямо упомянута в технических регламентах ЕАЭС. Ниже — основные группы, на которые СГР распространяется в 2025 году.

🔍 Основные категории продукции, подлежащей госрегистрации

❗Важные исключения:

• Мягкие игрушки — не требуют СГР, только сертификат.
• Напитки — свидетельство о госрегистрации не нужно для обычных/энергетических, только для специализированных.
• Ветпрепараты — только если потенциально опасны для человека.

Увидели свой товар в списке? Обратитесь к нам. Мы поможем оформить разрешительную документацию в срок от 1 дня.

Нормативная база 2025: что действительно изменилось и на что обращать внимание

Оформление СГР регулируется не одним документом, а целым комплексом норм — от федеральных законов до решений Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). В 2025 году в систему санитарной регистрации добавлены новые группы товаров и уточнены требования к оформлению, но многое действует с 2019 года. Ниже — актуальный обзор, чтобы избежать ошибок и сдать документы с первого раза.

📚 Федеральные законы РФ

• 52‑ФЗ «О санитарно‑эпидемиологическом благополучии населения» — основной закон. В нём закреплено, какие вещества и продукция подлежат санитарной регистрации, в том числе добавки, бытовая химия, косметика и пр.
• 29‑ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» — обязывает регистрировать новые продукты питания, БАДы и специализированное питание до ввоза и выпуска в обращение.

📜 Решения ЕАЭС: перечни и форма СГР

• Решение КТС № 299 утвердило Единый перечень продукции, подлежащей СГР. Это и есть «база», по которой проверяется необходимость регистрации. Перечень регулярно обновляется.
• Решение Коллегии ЕЭК № 80 (вступило в силу с июня 2019 года) установило:
  • единую форму СГР;
  • обязательность регистрации в электронном реестре;
  • возможность оформления электронного свидетельства.
• Решение Коллегии ЕЭК № 102 (2019 год): установило срок действия СГР — 5 лет для продукции, попадающей под техрегламенты ЕАЭС.

❗ Свидетельства, выданные до 2019 года, остаются действительными до окончания срока. Автоматического аннулирования таких бланков в 2025 году нет — нужно проверять срок действия по каждому документу.

🆕 Что нового в 2025 году

• Решением Совета ЕЭК № 11 от 22.01.2025 в Единый перечень добавлены:
  • дезинфицирующие и стерилизующие средства, включая продукцию из групп 28, 29, 33, 36 и 38 ТН ВЭД ЕАЭС;
  • СГР для этих товаров стало обязательным с 26 марта 2025 года.
• Уточнён порядок ведения реестра СГР: теперь он включает не только сведения о продукции, но и инструкции по применению, особенно для дезинфицирующих средств. Цель — исключить подмену характеристик после регистрации.

📘 Технические регламенты, где СГР — обязательна

Если ваш товар попадает под один из этих регламентов, СГР требуется автоматически:

Какие документы нужны для оформления СГР в 2025 году?

Перечень документов, которые следует предварительно собрать для получения свидетельства о государственной регистрации, может дополняться, в зависимости от категории тестируемого товара. К основным относятся:

• Заявление от лица, которое инициирует проверку и намерено получить свидетельство.
• Технические документы, согласованные должным образом. Они предполагают инструктивный материал, технические заключения, результаты проведенных испытаний.
• Копии санитарных заключений.
• Инструкции или аннотации по применению продукции, с подробным описанием и заверением производителя.
• Потребительская этикетка. При её отсутствии необходимо представить проект таковой, с подписью и согласование производителя.
• Инвойс. Контракт с поставщиком, в котором определены условия поставок или реализации товара.
• Протоколы, оформленные экспертам, по результатам проведенных испытаний.
• Акт отбора экземпляров товара, предоставленных для тестирования. Акт имеет стандартную форму, исполнение которого является обязательным.
• Заверенную копию на товарную марку.
• Официальное представительство интересов производителя. Инициатором получение свидетельства, которые не являются производителями, необходимо предоставить доверенность или иной документ, подтверждающий делегирование полномочий по реализации продукции.

Сбор и подготовка материалов к проверке и регистрации занимает много времени. Чтобы провести оперативно и максимально правильно все действия, и получить свидетельство лучше проконсультироваться у профессиональных служб.

Главная задача государства заключается в заботе о потребителе. Поэтому важно не допустить на рынок некачественный или не проверенный товар. Получение свидетельств о государственной регистрации сводит риск попадания таких продуктов на рынок к минимуму.

ГОСТы и СанПиН

• ГОСТы сами по себе не требуют СГР, но часто используются в экспертных заключениях как методики испытаний.
• Например, ГОСТ 30333‑2022 применяется для оформления паспорта безопасности химической продукции (MSDS). С 2023 года этот стандарт введён, но пока действует добровольно до вступления в силу нового ТР ЕАЭС 041.
• Также используются технические условия (ТУ) и национальные СанПиН, если нет союзного регулирования.

⚠️ Что важно в 2025:

• Все действующие СГР вносятся в единый электронный реестр, и при проверке инспекторы смотрят именно эту базу.
• Бланк СГР должен содержать ссылки на актуальные нормативы (разделы Единого перечня, номера регламентов) — если ссылается на устаревший акт, это повод для аннулирования.

Хорошая новость: при правильной подготовке ссылаться на эти нормы несложно. Они прописываются прямо в тексте свидетельства и в доказательной базе. Важно, чтобы каждый пункт соответствовал: код товара, нормативный документ, методика испытаний, ТУ, ГОСТ и заключение.

Срок действия и виды СГР: бессрочно или 5 лет?

Многие уверены: СГР выдается один раз и навсегда. Другие — что его нужно обновлять каждые 5 лет. И те, и другие могут быть правы. Всё зависит от того, на каком основании выдается свидетельство: по перечню № 299 или по требованиям технического регламента.

Чтобы не ошибиться, разберёмся по пунктам.

📌 Когда СГР бессрочно

Если продукция подлежит госрегистрации только по Единому перечню (Решение № 299), и на неё нет обязательного техрегламента, — СГР выдается бессрочно.

Примеры:

• упаковочные материалы с антимикробным покрытием,
• дезинфицирующие средства, не попадающие под ТР ТС,
• БАДы с устоявшейся формулой (если не изменяется состав, производство, нормативы).

В этом случае срок действия в бланке СГР будет указан как «не ограничен».

📆 Когда СГР выдается на 5 лет

Если продукт подпадает под конкретный технический регламент, где прописано требование санитарной регистрации, — срок действия СГР обычно составляет 5 лет.

Примеры:

• детские товары по ТР ТС 007/2011,
• косметика специального назначения по ТР ТС 009/2011,
• специализированное питание по ТР ТС 027/2012.

После истечения 5 лет потребуется полная переоценка: повторные испытания, сбор нового пакета документов, подача заявки.

❗️Когда нужно переоформление досрочно

Даже бессрочное СГР подлежит переоформлению, если:

• меняется состав или технология производства,
• изменился производитель или адрес производства,
• обновился нормативный документ (например, новый ГОСТ),
• вступили в силу новые требования ЕАЭС.

Если продолжать использовать старое свидетельство при изменившихся данных — оно считается недействительным, и это может привести к аннулированию и штрафу.

Таким образом, бессрочно не значит “навсегда”, и “5 лет” не значит, что можно забыть на 4 года и 11 месяцев. Любое изменение должно быть отслежено и зафиксировано.

Как получить СГР: пошаговая процедура оформления

Может казаться, что получение разрешительных документов — это трудно, потому что таит в себе хаос и бюрократию. На деле — это предсказуемая процедура, где важна точность на каждом этапе. Ниже — дорожная карта, по которой бизнес проходит регистрацию: от первого вопроса до получения бланка.

Шаг 1. Определите, нужен ли СГР

Первый и главный вопрос: подпадает ли продукция под санитарную регистрацию. Проверьте:

• есть ли ваш товар в Едином перечне Решения № 299,
• или указан ли он в технических регламентах, где прописано требование СГР (например, ТР ТС 009, 027, 044 и др.),
• если не уверены — уточните код ТН ВЭД и обратитесь за консультацией или закажите отказное письмо.

Это сэкономит месяцы работы, если регистрация не требуется.

Шаг 2. Соберите комплект документов

Для подачи в Роспотребнадзор потребуется:

• заявление установленной формы;
• нормативный документ (ТУ или ГОСТ на продукцию);
• описание состава, область применения, инструкция по использованию;
• макеты маркировки и этикетки;
• акт отбора образцов (если они направляются в лабораторию);
• протоколы лабораторных испытаний;
• экспертное заключение (если есть);
• учредительные документы (выписка из ЕГРЮЛ/ЕГРИП, доверенность).

На этом этапе важно сверить всё между собой: название продукта в ТУ, на этикетке и в заявлении должны совпадать. Любая несостыковка — повод для отказа или приостановки регистрации.

Шаг 3. Проведите лабораторные испытания

Образцы направляются в аккредитованную лабораторию, где проводятся испытания:

• для БАД и продуктов — микробиология, токсикология, содержание тяжёлых металлов;
• для химии и косметики — санитарно-химические и гигиенические показатели;
• для детских товаров — токсичность, безопасность материалов.

Сроки зависят от продукта: от 2–3 недель до 1,5 месяцев. Лучше заранее уточнить, какие параметры нужны: для каждого типа продукции требования разные.

По результатам выдается протокол испытаний и (при необходимости) экспертное заключение.

Шаг 4. Подайте заявление в Роспотребнадзор

Подача осуществляется:

• лично или через представителя в территориальном управлении Роспотребнадзора,
• либо в электронном виде через портал Госуслуг.

Все документы должны быть подписаны, переведены (если на иностранном языке) и заверены. После регистрации заявления начинается официальный срок рассмотрения — до 30 рабочих дней, но на практике часто ~15–20 дней.

Шаг 5. Ожидайте экспертизу

Специалисты Роспотребнадзора:

• проверяют комплектность и корректность документов,
• анализируют результаты лабораторных испытаний,
• при необходимости запрашивают доработки или дополнительную информацию.

Если продукция соответствует требованиям, выносится положительное решение.

Если выявлены нарушения — возможно, потребуется провести повторные испытания, исправить маркировку, заменить протокол или уточнить состав.

Шаг 6. Получите СГР и проверьте реестр

После одобрения:

• продукция вносится в Единый реестр ЕАЭС,
• заявителю выдается оригинал свидетельства (на бланке с защитой, подписью и печатью),
• электронная запись появляется на сайте Роспотребнадзора.

Проверьте:

• правильность данных в выданном СГР (название, срок, номер),
• наличие записи в реестре (по номеру или названию продукции).

Весь процесс занимает в среднем от 4 до 8 недель. Если досье готово и лаборатория работает оперативно — можно уложиться в месяц. Но при ошибках или неполных документах срок легко растягивается до 2–3 месяцев.

Сколько стоит и сколько занимает времени оформление СГР

На первый взгляд может показаться, что оформление СГР — это «государственная услуга, значит, бесплатно». Отчасти так и есть: пошлина действительно не взимается. Но реальная стоимость складывается из других пунктов — и на старте важно понимать, что и за что вы платите.

Сроки: сколько реально занимает процесс

• Подготовка досье и документов — от 3 до 10 дней (если всё готово заранее, можно быстрее)
• Испытания в лаборатории — от 2 до 6 недель (в зависимости от продукта и количества анализов)
• Рассмотрение в Роспотребнадзоре — до 30 рабочих дней по регламенту, на практике часто 15–20

Средний срок «под ключ» — от 4 до 8 недель.
Если документы в порядке и образцы проверены заранее — можно уложиться в 3–4 недели.
Если нет ТУ, маркировки или часть данных противоречива — процедура затянется.

Стоимость: из чего складываются затраты

Официально сама регистрация бесплатна. Но вам предстоят расходы на:

• лабораторные испытания (основная статья);
• переводы, нотариальные заверения, оформление документации:;
• услуги центра сертификации (если не оформляете сами).

Примерные диапазоны:

• Продукты питания и вода — от 35 000 ₽, от 3 недель
• БАДы и косметика — — от 35 000 ₽, от 3 недель
• Простые товары бытовой химии — от 35 000 ₽, от 3 недель

Если компания проводит регистрацию самостоятельно, без посредников — можно существенно сократить расходы (оплачиваются только лаборатория и оформительские процедуры). Но в этом случае возрастает риск ошибок и задержек.

Хорошая практика — заранее составить таблицу затрат и закладывать резерв по времени и бюджету. Особенно если выводите новый продукт, планируете запуск по сроку или участвуете в тендере.

Типичные ошибки и как не потерять деньги при оформлении СГР

На бумаге процедура СГР кажется линейной. Но на практике именно здесь компании чаще всего теряют деньги, время и контракты. Ниже — реальные ошибки, с которыми сталкиваются даже опытные поставщики, и что делать, чтобы не повторить чужой путь.

Ошибка №1. Неправильно определён код ТН ВЭД

Если товар отнесли к неподконтрольным, но он подлежит госрегистрации — при таможенном оформлении груз остановят. Обратная ситуация: оформили СГР, а выяснилось, что можно было просто подать декларацию. Потеря времени и бюджета.

Что делать: проверяйте код ТН ВЭД заранее. При сомнении — закажите отказное письмо или проконсультируйтесь в территориальном управлении Роспотребнадзора.

Ошибка №2. Неполный комплект документов

Даже один отсутствующий файл (например, перевод на русский язык или акт отбора проб) — и заявление оставят без движения. Распространённые случаи:

• забыли приложить ТУ или ГОСТ,
• нет сертификата от производителя о безопасности,
• в маркировке отсутствует информация на русском.

Что делать: используйте чек-лист документов и сверяйте на соответствие. Некоторые теруправления Роспотребнадзора проверяют комплектность заранее — стоит этим воспользоваться.

Ошибка №3. Несовпадение информации в документах

В заявлении указан «крем для лица А», а в протоколе — «крем Б». На этикетке — третье название. Такие несоответствия — типовая причина отказа: продукт невозможно идентифицировать.

Что делать: заведите внутреннюю таблицу соответствия (название, состав, производитель, маркировка) и проверьте каждый документ по ключевым полям.

Ошибка №4. Недостоверные или неполные протоколы

Продукт проверили, но не по всем показателям. Например, у детской посуды не протестировали радиологию, а у косметики — содержание консервантов. Или лаборатория использовала методику, не соответствующую требованиям ЕАЭС.

Что делать: работайте с лабораториями, которые аккредитованы по нужной категории. Уточните заранее: какие параметры обязательны именно для вашего товара?

Ошибка №5. Испытания на «не тот» образец

На тест отправляют образец, который отличается от коммерческого: другой аромат, цвет, состав. При проверке это выявляется, и СГР могут признать недействительным.

Что делать: для испытаний берите финальный образец. Если линейка — охватывайте варианты, особенно при наличии разных формул или компонентов.

Ошибка №6. Нарушения при ввозе проб

Импортные образцы должны быть ввезены официально (по режиму «для исследований»). Протоколы из иностранных лабораторий не принимаются без подтверждения.

Что делать: оформляйте акт отбора и ввоз проб строго по правилам. Иначе придётся проводить все испытания заново в России.

Ошибка №7. Обращение к “серым” посредникам

Если вам обещают СГР «за неделю без лаборатории» — почти наверняка это подделка. Вы рискуете не только деньгами, но и уголовной ответственностью за использование фиктивного документа.

Что делать: работайте только с аккредитованными центрами. Проверяйте их через реестр Росаккредитации.

Ошибка №8. Использование старого СГР при изменениях

Изменили состав или упаковку — а продолжаете использовать прежний документ. Если это обнаружится при проверке — СГР аннулируют.

Что делать: следите за изменениями в продукции, нормативке и статусе своего свидетельства. При необходимости — переоформляйте.

Большинство проблем можно предотвратить ещё до подачи заявки. Проверка досье, корректные образцы, надёжные исполнители — это инвестиции, которые экономят гораздо больше на этапе проверки или запуска продаж.

Практические кейсы 2024–2025: успехи и провалы

Ошибки на регистрации продукции — не теория, а регулярная реальность. Ниже — реальные ситуации из последних лет: от удачного запуска до болезненных уроков. Эти кейсы показывают, что даже малейшая неточность в документах может стоить контракта, а своевременная подготовка — открыть экспортный рынок.

🟢 Кейс 1. Успешный запуск БАД с выходом в ЕАЭС

Российская компания разрабатывала БАД с экстрактами растений. Заранее подключили консультанта, составили ТУ, провели токсикологию в аккредитованной лаборатории. СГР получили за 6 недель без замечаний. Благодаря регистрации смогли сразу зайти в маркетплейсы и экспортировать в Казахстан — номер СГР проверяется автоматически.

Вывод: вложение в подготовку досье и лабораторию заранее = быстрая регистрация и доступ к рынкам.

🔴 Кейс 2. Задержка импорта косметики на таможне

Фирма ввозила азиатскую линию средств для завивки. СГР не оформили вовремя. Таможня остановила груз. В спешке подали документы — оказалось, протокол лаборатории не содержит данных по формальдегиду. Пришлось проводить испытания заново, платить за хранение контейнера и переделывать этикетки.

Вывод: оформление СГР должно быть до поставки, а не параллельно.

🔴 Кейс 3. Блокировка на маркетплейсах из-за отсутствия СГР

В 2024 году маркетплейсы массово проверяли наличие документов у продавцов БАД. Выяснилось: десятки тысяч позиций размещены без СГР. Продавцы получили штрафы, карточки заблокировали, аккаунты частично удалили. Особенно пострадали те, кто указывал СГР, выданное в другой стране ЕАЭС, но на товар, запрещённый в РФ.

Вывод: наличие СГР — не просто «галочка». Его номер должен быть актуален, а продукт — легален в конкретной стране.

🔴 Кейс 4. Отзыв партии детского питания из-за превышения нормы

У крупного производителя детского пюре Роспотребнадзор выявил превышение содержания токсичных веществ в одной партии. Несмотря на наличие СГР, документ временно приостановили, продукцию изъяли. Компании пришлось провести повторную экспертизу и внести изменения в технологию.

Вывод: СГР — не индульгенция. При нарушении норм регистрацию могут отозвать.

🟢 Кейс 5. Полный аутсорсинг регистрации для импортной продукции

Малый импортёр привёз в Россию серию средств интимной гигиены. Вопросами сертификации сам не занимался — передал задачу профильному центру. Те адаптировали состав, заменили один консервант, провели испытания, подали заявку и выдали СГР через 1,5 месяца.

Вывод: если нет опыта — выгоднее заплатить за сопровождение, чем терять месяцы на самостоятельное прохождение процесса.

Успешные кейсы объединяет одно — всё начинается с точной диагностики: нужен ли СГР, какой комплект документов, и какие требования действуют. Провальные — почти всегда результат спешки, формального подхода и недооценки нюансов.

Тренды 2025+: цифровизация, маркировка, ужесточение контроля

За последние два года система СГР перестала быть бумажной формальностью. Она становится цифровой, прозрачной и связанной с другими механизмами контроля. Ниже — ключевые изменения и перспективы, которые важно учитывать уже сегодня.

Электронные СГР и реестр в онлайне

Сейчас все выданные свидетельства автоматически заносятся в единый реестр ЕАЭС. Его данные используют:

• таможня — для проверки при импорте;
• маркетплейсы — чтобы не допустить продаж без регистрации;
• инспекторы Роспотребнадзора — при проверках.

Подача документов всё чаще проходит в электронном виде через портал Госуслуг, а в перспективе возможен полностью цифровой процесс: от заявления до получения свидетельства с ЭЦП.

Появление ФГИС-СГР

Планируется запуск Федеральной государственной информационной системы по СГР, аналогичной ФГИС Росаккредитации. Она объединит:

• реестр выданных СГР,
• экспертные заключения,
• нормативную базу,
• онлайн-сервисы для бизнеса.

Это ускорит обмен данными и упростит доступ к проверке статуса регистрации.

Маркировка и прослеживаемость

С 2024 года развивается система цифровой маркировки через «Честный Знак»:

• БАДы, косметика и другая продукция, подлежащая СГР, получают уникальные коды
• код будет привязывается к номеру СГР
• товары без действующего свидетельства не получают маркировку и не могут выйти в продажу.

Это делает невозможным оборот «серой» продукции и упрощает отзыв товаров в случае аннулирования разрешительного документа на товар.

Усиление контроля и ответственность

В последние годы:

• увеличены штрафы за выпуск продукции без документов до 1 млн ₽
• действует конфискация и изъятие продукции
• Роспотребнадзор мониторит маркетплейсы, соцсети и сайты в поисках нелегальных товаров.

Обсуждается создание межгосударственной инспекции ЕАЭС, которая сможет проверять выданные СГР на соответствие, даже если они оформлены в другой стране союза.

Пересмотр перечней и регламентов

Единый перечень продукции регулярно обновляется:

• убираются устаревшие категории,
• добавляются новые типы товаров, включая инновационные продукты и пищевые компоненты.

Ожидается:

• введение отдельного техрегламента по БАДам,
• возможный переход части товаров из режима СГР в декларирование по новому ТР,
• ужесточение требований к регистрационному досье.

Тенденция к бессрочности и пост-контролю

Обсуждается переход всех СГР на бессрочный формат. Но при этом усиливается постконтроль: если продукт изменился или не соответствует — свидетельство могут отозвать в любой момент.

Информирование и обучение

Регуляторы всё чаще выпускают:

• памятки,
• вебинары,
• разъяснения и инструкции для бизнеса.

Формируются профессиональные сообщества, Telegram-чаты, образовательные курсы по сертификации и СГР. Это снижает количество нарушений и помогает малому бизнесу ориентироваться в требованиях.

Что всё это значит для бизнеса?

— Больше цифровых точек контроля
— Меньше шансов «проскочить» без документа
— Выше требования к качеству досье
— Реже — но жёстче — инспекционные проверки

FAQ: 5 частых вопросов про СГР

1. Как понять, нужен ли СГР на мой продукт?

Проверьте:

• входит ли продукция в Единый перечень (Решение № 299),
• упоминается ли в технических регламентах ЕАЭС (например, ТР ТС 009, 027, 044 и др.),
• можно также запросить отказное письмо в Роспотребнадзоре, если не уверены.

Если товар влияет на здоровье человека (пища, косметика, вода, детская продукция, химия) — СГР, скорее всего, обязателен.

2. В чём разница между СГР и экспертным заключением?

СГР — обязательный документ, предусмотренный законом. Без него товар не допускается к обращению.

Экспертное заключение (ЭЗ) — добровольный документ, который подтверждает безопасность, но не заменяет СГР. Его можно получить для товаров, не подпадающих под обязательную регистрацию, чтобы упростить экспорт или участие в тендерах.

3. Сколько действует СГР? Надо ли его продлевать?

• Если выдано по перечню № 299 — действует бессрочно.
• Если по техрегламенту — действует 5 лет, затем нужно оформлять заново.
• Если вы меняете состав, технологию или адрес производства — нужно переоформлять досрочно.

4. Как проверить, действительно ли СГР выдан?

СГР можно проверить по номеру или названию продукции:

• в едином реестре ЕАЭС,
• на сайте Роспотребнадзора.

Если СГР нет в реестре — оно недействительно или аннулировано.

5. Что делать, если пришёл отказ в СГР?

Сначала разберитесь с причиной:

• неполный пакет документов,
• ошибки в названии, составе, маркировке,
• отрицательные результаты испытаний.

После устранения причин можно подать повторно. Если не согласны с отказом — можно обжаловать решение или подать жалобу в вышестоящий орган.

Чек-лист: 7 шагов к СГР без паники

Перед запуском продукции, участием в тендере или выходом на маркетплейс — проверьте: действительно ли вы готовы к оформлению СГР. Этот чек‑лист поможет избежать потерь и ускорит процесс.

1. Определите, нужен ли СГР
Проверьте код ТН ВЭД и перечень продукции по Решению № 299 и техрегламентам. При сомнении — запросите отказное письмо или консультацию.

2. Подготовьте нормативную документацию
Нужны ТУ или ГОСТ, инструкция по применению, состав, рецептура (для пищевых и косметических средств), паспорт безопасности (для химии), маркировка.

3. Соберите комплект документов
Заявление, данные о производителе и заявителе, акты, этикетки, сертификаты — всё должно быть на русском языке и подтверждено.

4. Проведите испытания в аккредитованной лаборатории
Отбирайте коммерческие образцы, следите за сроками и условиями хранения, уточняйте заранее — какие показатели обязательны.

5. Подавайте заявку в Роспотребнадзор
Через Госуслуги или очно. Все документы должны быть согласованы между собой: без расхождений в названиях, составах, протоколах.

6. Отслеживайте статус и оперативно реагируйте
Если запросят уточнения — ответьте быстро. Проверяйте корректность данных перед выдачей свидетельства. Убедитесь, что СГР внесено в реестр.

7. Поддерживайте соответствие после получения
Следите за нормативами, сроком действия, изменениями в продукции. Планируйте обновление документов заранее.

Храните оригинал, делайте заверенные копии, отсканируйте для внутреннего использования. Если меняется состав — переоформляйте. Если появился новый техрегламент — проверьте, не изменилась ли схема допуска.

Что важно помнить перед оформлением СГР

Свидетельство о государственной регистрации — это не бюрократическая формальность, а ключ к законному и безопасному выходу на рынок. Оно защищает не только потребителя, но и бизнес: от штрафов, задержек, срывов поставок и репутационных потерь.

Если вы работаете с продукцией, связанной со здоровьем — БАДами, косметикой, бытовой химией, водой, детскими товарами — СГР станет для вас базовой точкой входа.

Запомните главное:

• Проверка начинается с ТН ВЭД — и ошибка в коде может стоить дорого.
• Комплект документов должен быть цельным: без противоречий, с точными формулировками.
• От лаборатории зависит скорость и результат — выбирайте по аккредитации и специализации.
• Лучше немного потратиться на подготовку, чем переплачивать за исправления и хранение груза.
• Регистрация — не финал, а точка отсчёта: контролируйте соответствие и реагируйте на изменения.

Если вы только планируете оформление или не уверены, какие документы подойдут — разберёмся вместе.
Покажем шаги, проверим досье, подскажем оптимальный маршрут — и поможем пройти регистрацию спокойно.